（一）项目名称：原料药生产项目

（二）项目地点：四川省眉山市

（三）项目概况

项目投资约7800万元人民币，按照新版GMP要求计划建设一个包含口服固体制剂（片剂、硬胶囊、软胶囊、颗粒剂四个品种）、冻干粉针和小容量注射剂的现代化生产基地，建设内容包括：2条药品注射剂生产线和 4 条药品口服固体制剂生产线。目前，现有项目完成了部分厂房及相关配套设施建设，还未正式投入生产，未完成竣工环保验收。

（四）主要建设内容

口服固体制剂车间1#和2#、软胶囊剂车间、注射剂车间、综合仓库、危险品库、化学品库、公用工程楼、科研行政办公楼（质检、办公）、门卫室、消防水池、污水处理站、倒班宿舍楼等。主体建筑总面积为 32020m2。

（五）环境影响评价

公司原料药生产项目符合现行国家产业政策；项目选址符合当地发展规划；项目生产符合清洁生产原则；项目所产生的主要污染物，经采取措施后均做到达标排放，不会改变项目所在区域的环境功能；满足总量控制要求；风险管理措施合理可行，风险事故发生的可能性和危害可控制在接受范围，满足环保要求；公众参与及调查表明，项目建设得到了民众的理解和支持。评价认为，本工程在实施总量控制、达标排放以及本报告书所提出的各项环保措施的前提下，项目建设从环境保护角度是可行的。

（六）建议和要求

（1）加强污染治理设施的管理，保证治理设施与生产装置同时正常运行是防治环境污染的关键。

（2）加强厂内环境监测工作。为了及时掌握水、气污染物的排放情况，出现问题及时处理，建设单位应在当地环境监测站的支持和配合下，搞好污染源监测工作，建立污染源档案，并定期报当地环保部门审查。

（3）加强化学品管理，特别是化学品的运输和保管，杜绝危险品和化学品的事故排放及泄漏。

（4）建设单位应建立健全各项规章制度，确保安全生产的正常运行，车间和各工段必须有生产工艺流程、生产操作规程、安全生产规程、环保操作规程和岗位责任制等规章制度，避免事故的发生，或将事故降至最低程度。

（5）加强各类污染物处理设施的运行管理工作，对各处理设施认真保养和维护，定期检修，使其保持在最佳运行状态，发现问题及时解决，尽量减少装置的跑、冒、滴、漏，使无组织排放控制到最低限度。

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